肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
实体瘤-172基因(胸水版)
实体瘤-172基因(胸水版)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对实体瘤相关的172个关键基因进行全面分析。检测范围涵盖与实体瘤发生发展密切相关的基因突变类型，包括点突变、小片段插入/缺失、拷贝数变异以及部分基因重排。检测基因列表覆盖了FDA/NMPA已批准或NCCN等国际权威指南推荐的靶向治疗、免疫治疗及预后评估相关的核心基因，如EGFR、ALK、KRAS、BRAF、PIK3CA、TP53等。技术原理基于杂交捕获与大规模并行测序，确保对目标区域进行高深度、高精度的覆盖与分析。
¥11120参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
胸腔积液样本（胸水）10-20ml（无菌容器，优先使用专用细胞保存液或EDTA抗凝管采集）
送样要求
新鲜采集的胸腔积液样本，建议使用专用细胞保存液或EDTA抗凝管收集，以防止细胞降解和凝血。样本采集后应立即置于2-8°C冷藏保存和运输，避免冷冻。请尽快送检，常温下保存不超过24小时，2-8°C下不超过72小时。送检时需确保样本标签清晰，并附有完整的病理及临床信息。
适用人群
适用于已确诊或疑似患有实体瘤，并出现胸腔积液（恶性胸水）的患者。特别是当无法或难以获取合格的肿瘤组织样本时，推荐使用胸水样本进行检测。也适用于经标准治疗进展后，需要寻找后续靶向或免疫治疗机会的晚期实体瘤患者，以评估其基因变异状态，指导个体化治疗。
临床应用
本检测的核心临床价值在于通过无创或微创的液体活检方式，全面解析肿瘤的基因变异谱。检测结果可为临床医生提供关键的分子分型信息，用于指导靶向药物（如EGFR-TKI、PARP抑制剂等）和免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的精准选择，寻找潜在的治疗靶点及临床试验入组机会。同时，有助于评估肿瘤的遗传特征、耐药机制及预后，为制定和调整个体化治疗方案提供科学依据，改善患者治疗结局。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。